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欧宝在线登录:尹丹

作者:欧宝在线登录发布时间:2020年10月19日 15:26

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一、基本情况

尹丹,博士,讲师,硕士研究生导师

电子邮件:yindan60(AT)163.com

研究领域:心血管疾病的分子机制研究,干细胞生物学,组织工程,生物信息学

二、教育背景

2009.09–2014.09  华中科技大学,遗传学,博士,导师:王擎;研究方向:冠心病风险基因的关联分析研究

2012.09–2013.09  伦敦大学学院,联合培养博士生,导师:Steve Humphries;研究方向:铁代谢与脂质代谢异常在冠心病中的作用研究

2005.09–2009.07  长春理工大学,生物工程,学士

三、工作经历

2020.7至今            欧宝在线登录干细胞与组织工程实验室,讲师;研究方向:基于心肌微组织的心血管疾病分子机制及治疗靶点研究

2018.05–2020.07  武汉理工大学,材料复合新技术国家重点实验室,博士后;研究方向:纳米生物材料在治疗神经退行性疾病中的机制研究;癌症标志物的生物信息学分析

2014.09–2017.08  华大基因,武汉研究院,技术支持;研究方向:高通量二代测序技术在疾病诊断、治疗及预后中的应用研究

四、科研项目

1.      武汉理工大学博士后自主创新研究基金:生物界面材料在阿尔兹海默症治疗中的应用研究,2019.10–2020.10,5万元,主持

2.      湖北省博士后基金委员会,省博士后科研工作平台与清华大学等高校院所联合培养博士后青年创新人才项目:纳米生物材料在帕金森病治疗中的应用研究,2019.01–2020.12,10万元,主持

3.      湖北省博士后基金委员会,2018年度湖北省博士后科技活动项目择优资助人员,手性氧化石墨烯用于治疗阿尔兹海默症的分子机制研究,2019.01–2020.12,2万元,主持

4.      国家自然科学基金委员会青年科学基金项目(81502593):外周血循环肿瘤DNA突变谱用于肝癌早期诊断及改善预后的研究,2016.01–2018.12,21万元,参加

5.      国家自然科学基金委员会面上项目(81170165),NUP155基因突变导致房颤的机理研究,2011.01–2014.12,57万元,参加

五、研究论文

1.    Yin D#, Naji DH#, Xia Y…& Wang QK*. Genomic variant in IL-37 confers a significant risk of coronary artery disease. Scientific Reports 7, 42175.

首次论证抗炎细胞因子IL-37上的rs3811047在中国汉族人群中与冠心病发病风险相关,强调了IL-37可以作为冠心病预防和治疗的潜在靶点。

2.    Yin D, Kulhalli V, Walker AP*. (2014) Raised serum ferritin concentration in hereditary hyperferritinemia cataract syndrome is not a marker for iron overload. Hepatology 59, 1204–1206.

报道了一例被误诊为高铁血症的患者,通过FTL突变筛查被确诊为遗传性高铁蛋白血症白内障综合征(HHCS),同时分析了该病的发病机制,表明FTL突变筛查作为HHCS分子诊断的必要性。

3.    Li X#, Huang Y#, Yin D#, Wang D, Xu C, Wang F, Yang Q, Wang X et al. (2013) Meta-analysis identifies robust association between SNP rs17465637 in MIA3 on chromosome 1q41 and coronary artery disease. Atherosclerosis 231, 136–140.

通过关联分析实验论证了黑色素瘤抑癌基因MIA3上的rs17465637与中国汉族人群冠心病发病风险相关,并运用Meta分析得出该位点在亚洲人群中与冠心病也存在风险相关。

4.    Wen W#, Yin D#, Huang F et al. (2016) NGS in argininosuccinic aciduria detects a mutation (D145G) which drives alternative splicing of ASL: a case report study. BMC Medical Genetics 17, 9.

通过二代测序技术鉴定出ASL(p.Asp145Gly)新发突变,并分析出该突变使mRNA发生可变剪接引起6号外显子缺失而导致精氨基琥珀酸尿症的发生机制。

6.      Cao D, Xu Z, Gu S, Li K, Bao X, Zhou Y, Yin D et al: Identification of a novel mutation in FBN1 in a Chinese family with inherited ectopia lentis by targeted NGS. Gene. 689, 51–55.

7.      Xiong X, Naji D. H, Wang B, Zhao Y, Wang J, Yin D…& Qing K Wang. (2018) Significant association between OPG/TNFRSF11B variant and common complex ischemic stroke. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases 27, 1683–1691.

8.      Wang W, Mao B, Wei X, Yin D, Li H, Mao L, . . . Yang Y. (2018) Application of an improved targeted next generation sequencing method to diagnose nonsyndromic mental retardation in one step: a case report. Molecular Medicine Reports 18, 981–986.

9.      Chen S, Kong X, Wei X, Sun Y, Yin D et al. (2017) Targeted next-generation sequencing identifies nine novel filaggrin gene variants in Chinese Han patients with ichthyosis vulgaris. The British Journal of Dermatology 177, e202–e3.

10.   Yao H, Yang C, Huang X, Yang L, Zhao W, Yin D et al. (2016) Breakpoints and deleted genes identification of ring chromosome 18 in a Chinese girl by whole-genome low-coverage sequencing: a case report study. BMC medical genetics 17, 49.

11.   Chen S, Wang X, Wang J, Yin D et al. (2016) Genomic variant in CAV1 increases susceptibility to coronary artery disease and myocardial infarction, Atherosclerosis 246:148–156.

12.   Wang F, Xu CQ, He Q, Cai JP, Li XC, Wang D, Xiong X, Yin D et al. (2011) Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population. Nature Genetics 43, 345–349.

13.   Huang Y, Wang C, Yao Y, Zuo X, Chen S, Xu C, Zhang H, Lu Q, Chang L, Yin D et al, (2015) molecular basis of gene-gene interaction: cyclic cross-regulation of gene expression and post-GWAS gene-gene interaction involved in atrial fibrillation. PLoS Genetics 11, e1005393.

14.   Hamad IA, Fei Y, Kalea AZ, Yin D et al. (2015) Demonstration of the presence of the "deleted" MIR122 gene in HepG2 cells. PLoS One 10, e0122471.

15.   Xu C, Yang Q, Xiong H, Wang L, Cai J, Wang F, Li S, Chen J, Wang C, Yin D et al. (2014) Candidate pathway-based genome-wide association studies identify novel associations of genomic variants in the complement system associated with coronary artery disease. Circulation Cardiovascular Genetics 7, 887–894.

16.   Xiong X, Xu C, Zhang Y, Li X, Wang B, Wang F, Yang Q, Wang D, Wang X, Yin D et al. (2014) BRG1 variant rs1122608 on chromosome 19p13.2 confers protection against stroke and regulates expression of pre-mRNA-splicing factor SFRS3. Human genetics 2014, 133:499–508.

17.   Xu C, Wang F, Wang B, Li X, Li C, Wang D, Xiong X, Wang P, Lu Q, Yin D et al. (2010) Minor allele C of chromosome 1p32 single nucleotide polymorphism rs11206510 confers risk of ischemic stroke in the Chinese Han population. Stroke: A Journal of Cerebral Circulation 41, 1587–1592.

六、主要获奖情况

1.     2016年, 国际生物铁学会(International BioIron Society)会议“Young Investigator Travel Award”

2.     2015年,武汉市人民政府博士资助人选

3.     2014年,优秀毕业研究生

4.     2013年,国家奖学金,三好研究生

5.     2012年,CSC联合培养博士生奖学金

6.     2009年,优秀研究生干部,社会公益奖

七、软件著作权

1.    魏晓明,潘高,王丽娜,毛良伟,满建芬,郭学芹,张文倩,张磊,杜丽缺,朱晖,李龙,尹丹,罕见疾病基因症状中文数据库,国作登字-2017-A-00363517,原始取得,全部权力,2017.03.01。

 

 

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